Duração: 7 horas
Local: no Centro de Saúde Pública Gonçalves Ferreira, no Porto (ver localização)
Preço da inscrição: €30
Data limite de inscrição: 12 de abril (1ª ed.) | 04 de outubro de 2024
Código: 24DGH0101
Coordenação: Laura Vilarinho
Nº mínimo e máximo de formandos: 6 a 20
Consulte o programa | Inscrição (24 de abril - 1ª ed. 2024)
Data: 30 de janeiro a 02 de fevereiro de 2024 | 24 a 28 de junho de 2024 (2ª edição 2024) [atenção, datas a confirmar]
Horas: 27,5h
Regime e local de funcionamento: formação presencial, nas instalações do Instituto Ricardo Jorge, em Lisboa
Horário: 09h00-16h
Inscrição: €300
Código: 2023DGH0328 | 24DGH0943 (2ª ed.)
Condições especiais: eventuais condições especiais de
prioridade na seleção de candidatos ou financiamento da inscrição para sócios
da SPGH, serão anunciadas brevemente.
Data limite de inscrição: 27 de maio de 2024
Formadores: Luís Vieira, José Ferrão, Hugo Martiniano e Daniel Sobral
Coordenação: Luís Vieira
Sumário
Este curso teórico-prático tem como objetivo principal dar a conhecer as várias etapas envolvidas na análise de variantes de linha germinativa associadas a doença genética, em paralelo com a análise prática de casos reais. Os formandos aprenderão a utilizar diversas ferramentas computacionais e de bioinformática para tratar e processar dados de sequenciação (NGS) desde os ficheiros de leituras até à priorização de variantes, incluindo a análise de diversas métricas de qualidade dos dados (do “raw data” à variante). Os exercícios práticos “hands-on” serão realizados em computador disponibilizado para este fim e serão utilizadas ferramentas em ambiente Unix ou Windows.
Programa AQUI
Inscrição em dois passos:
1º. preencher formulário
2º enviar carta de motivação para formamais@insa.min-saude.pt
Data: 24 de junho a 05 de julho de 2024
Local: nas instalações do Instituto Ricardo Jorge, em Lisboa.
Duração: 60 horas (15h - componente teórica; 45h - componente prática).
Horário: a componente teórica decorre, na 1ª semana, entre as 10:00 e as 13:00 e a componente prática, entre as 14:00 e as 17:00 e, na 2ª semana, entre as 10:00 e as 17:00.
Data limite de inscrição: 24 de maio de 2024
Preço da inscrição: €350 curso completo, €150 só componente teórica.
Condições especiais: 15% desconto para alunos de licenciatura e 10% para alunos de mestrado.
Código: 24DGH0816
Nº mínimo e máximo de formandos: 5 e 10
Formadores: Rafaela Lacerda
Coordenação: Luísa Romão
Sumário
Com o advento das vacinas de RNA, cuja divulgação conheceu o expoente máximo durante a pandemia de Covid-19, tornou-se notória a importância do estudo do RNA, nomeadamente do RNA mensageiro (mRNA). Neste curso, os participantes terão oportunidade de: compreender a importância da regulação da expressão génica e da molécula de mRNA e como alterações ao ambiente celular influenciam a expressão de diferentes variantes de RNA e, consequentemente, a expressão das proteínas resultantes; fazer cultura de células encarióticas (normais vs cancro do colorretal), sujeitá-las a condições de stresse e observar os efeitos na expressão da proteína; aprender a expressar um DNA de interesse num vetor, introduzi-lo nas células e analisar a sua expressão nas células escolhidas; desenvolver competências de aplicação de técnicas como a amplificação de plasmídeos, a extração de DNA plasmídico, a cultura celular, a transfeção de células e o tratamento com drogas, a extração de RNA e de proteína, RT-PCR e Western blot. Na componente teórica do curso, os participantes irão adquirir e/ou aprofundar os conceitos necessários às experiências. Na componente prática, irão aplicar as técnicas abordadas e assim ganhar à-vontade no laboratório. A comunicação e a interação entre os participantes e a equipa de formação será sempre privilegiada e incentivada, de modo a que os participantes tenham sempre o contexto de discussão e fomento de ideias a que o trabalho de investigação propicia. A iniciativa é direcionada sobretudo a estudantes de licenciatura e mestrado nas áreas das Ciências da Vida, mas também a estudantes do ensino secundário que queiram ter uma visão prática do trabalho em laboratório.
Programa (brevemente disponível) | Inscrição
Data: 07 a 09 e 14 a 16 de outubro [datas a confirmar] de 2024
Duração: 21h (6 sessões de 3,5 horas cada)
Local: nas instalações do Instituto Ricardo
Jorge, em Lisboa
Preço da inscrição: €200
Condições especiais: 2 vagas gratuitas para
colaboradores do INSA
Data limite de inscrição: 20 de setembro de
2024 [a confirmar]
Código: 24DGH0303
Formadores: Luís Vieira e José Ferrão
Coordenação: Luís Vieira
Nºs mínimo e máximo de formandos: 8 e 12
Tem uma natureza teórico-prática e é dirigido a pessoas sem conhecimento das linguagens de programação, mas que pretendem desenvolver competências a este nível para incorporarem na sua atividade profissional. A programação em Python é útil para tratar grandes conjuntos de dados de forma rápida e personalizada, automatizar tarefas de computação ou simular fenómenos biológicos e observar os seus resultados no computador. Embora se privilegie a participação de profissionais da Saúde, a área de atividade dos formandos não é determinante para o sucesso das aprendizagens uma vez que serão dados exemplos da linguagem Python aplicáveis a diferentes domínios. Não se exigem competências prévias de programação, uma vez que os formandos começarão por aprender os conceitos básicos da linguagem Python antes de evoluírem para tarefas mais complexas. É desejável, no entanto, que tenham uma ideia de como a programação poderá ser útil na sua atividade profissional, por forma a tirarem o máximo partido deste curso. Não se aconselha a utilização de computadores portáteis. No final do curso, os formandos deverão ser capazes de construir pequenos programas em Python e de assimilar facilmente outras funcionalidades da linguagem, com vista a desenvolverem as suas capacidades de programação. Os candidatos serão selecionados com base numa carta de motivação, a qual deve sintetizar num só parágrafo os motivos na base da candidatura ao curso.
Consulte o programa (brevemente disponível)
Inscrição em 2 passos:
1. Faça o seu registo AQUI
2. Envie carta de motivação: formamais@insa.min-saude.pt
Data: 17 e 18 de setembro de 2024 [datas a confirmar]
Duração: 11h
Local: nas instalações do Instituto Ricardo Jorge, em Lisboa
Preço da inscrição: €150. As candidaturas deverão ser acompanhadas de uma carta de motivação a justificar os interesses específicos para participar neste curso.
Condições especiais: 1 vaga gratuita para colaborador(a) do INSA.
Data limite de inscrição: 30 de agosto de 2024 [data a confirmar]
Código: 24DGH0404
Formadores: Joana Mendonça, Sara Rangel e Dina Carpinteiro
Coordenação: Luís Vieira
Nºs mínimo e máximo de formandos: 4
Sumário
Curso de natureza teórico-prática que visa dar a conhecer os fundamentos teóricos da Sequenciação de Sanger (método de terminação da cadeia) e os princípios da automatização da Sequenciação de Sanger por electroforese capilar. A componente prática inclui o manuseamento dos equipamentos relativamente aos procedimentos de manutenção, calibração e de programação de corridas, assim como a reação de sequenciação cíclica, a purificação dos produtos sequenciados e o carregamento dos mesmos no equipamento de electroforese capilar. A parte final do curso envolve a análise das métricas de qualidade das sequências obtidas. Será ainda dada uma breve ênfase aos principais fatores que podem afetar a qualidade dos resultados e como os identificar, assim como os vários softwares disponíveis para análise de resultados da Sequenciação de Sanger. Os interessados serão selecionados com base numa carta de motivação, a qual deve sintetizar num só parágrafo os motivos da candidatura ao curso.
Consulte o programa (brevemente disponível)
Inscrição em 2 passos:
1. registo AQUI
2. envio de carta de motivação: formamais@insa.min-saude.pt
Data: 1 a 3 de outubro de 2024 [datas a confirmar]
Duração: 21h
Local: nas instalações do Instituto Ricardo Jorge, em Lisboa
Preço da inscrição: €300
Condições especiais: 1 vaga gratuita para 1 colaborador do INSA
Data limite de inscrição: 13 de setembro de 2024 [data a confirmar]
Código: 24DGH0505
Formadores: Luís Vieira, Sílvia Vaz Duarte, Daniela Santos e Camila Fernandes
Coordenação: Luís Vieira
Nºs mínimo e máximo de formandos: 3 e 4
Sumário
Irá dar a conhecer os fundamentos teóricos da sequenciação de nova geração, através de uma visão geral da evolução das tecnologias de sequenciação. De forma mais detalhada, será abordada a tecnologia de short reads, nomeadamente a plataforma Illumina e alguns dos equipamentos disponíveis para sequenciação. A parte prática irá consistir no acompanhamento de todo o workflow de um ensaio de WGS-Whole Genome Sequencing para sequenciação de pequenos genomas (genomas bacterianos), desde a preparação e indexação das bibliotecas, à avaliação da qualidade em sistema de eletroforese capilar, finalizando com a corrida das bibliotecas no equipamento de NGS. Também abordará a análise primária da corrida de sequenciação e as respetivas métricas principais de qualidade. Os candidatos serão selecionados com base numa carta de motivação, a qual deve sintetizar num só parágrafo os motivos e interesse que estiveram na base da candidatura a este curso.
Consulte o programa (brevemente disponível)
Inscrição em 2 passos:
1. Registo AQUI
2. Envio de carta de motivação: formamais@insa.min-saude.pt
Data: 26 e 27 de novembro de 2024 [datas a confirmar]
Duração: 11h
Local: nas instalações do Instituto Ricardo Jorge, em Lisboa
Preço da inscrição: €250
Condições especiais: 1 vaga gratuita para 1 colaborador(a) do INSA
Data limite de inscrição: 8 de novembro de 2024 [data a confirmar]
Código: 24DGH0606
Formadores: Luís Vieira e Catarina Silva
Coordenação: Luís Vieira
Nºs mínimo e máximo de participantes: 3 e 4
Sumário
Este curso, de natureza teórico-prática, visa dar a conhecer os fundamentos teóricos da sequenciação de nova geração, com recurso a uma visão geral da evolução das tecnologias de sequenciação. De forma mais detalhada, irá ser abordada a tecnologia de long reads, nomeadamente a plataforma Oxford Nanopore Technologies, e alguns dos equipamentos disponíveis para sequenciação. A componente prática concretiza-se no acompanhamento de todo o workflow de um ensaio de WGS-Whole Genome Sequencing para genoma humano, incluindo a quantificação de amostras de DNA, preparação de bibliotecas genómicas e corrida no equipamento de NGS com acompanhamento em tempo-real dos dados obtidos. No final do curso, será dado destaque à análise e interpretação de métricas de qualidade das sequências obtidas e às ferramentas computacionais disponíveis para análise de variantes em genoma humano. Os candidatos serão selecionados com base numa carta de motivação, a qual deve sintetizar num só parágrafo os motivos e interesse que estiveram na base da candidatura ao curso.
Consulte o programa (brevemente disponível)
Inscrição em dois passos:
1. Registo AQUI
2. Envio de carta de motivação: formamais@insa.min-saude.pt