Data: 19 de outubro de 2021
Duração: 2h
Horário: 10h30-12h30
Regime de funcionamento: online, sessão síncrona
Formadores: Hildeberto Correia, Filomena Brito, Maria do Céu Geraldes

Sumário
A Citogenética veio contribuir largamente para a determinação dos fatores etiológicos de uma larga percentagem de doenças genéticas, permitindo assim o seu diagnóstico e calcular a sua incidência, indispensáveis para o adequado planeamento de programas de diagnóstico, reabilitação e prevenção. A citogenética convencional e, mais recentemente, a citogenética molecular, assegura a realização de testes genéticos (e.g. cariotipo, rastreio e diagnóstico de  aneuploidias, microarray). Recorre a diferentes metodologias para estudar as anomalias cromossómicas constitucionais (i.e., em diagnóstico pós-natal e pré-natal) e adquiridas (i.e., em doenças hematológicas malignas e tumores sólidos) e, ainda para identificar anomalias cromossómicas que envolvem pequenos ganhos e/ou perdas de material genético, assim como regiões em que ocorra perda de heterozigotia. A Citogenética desenvolve também estudos de investigação sobretudo no domínio da prevenção e aconselhamento genético adequado das  gestações patológicas de etiologia desconhecida. Neste webinar serão abordados os seguintes temas: doenças genéticas cromossómicas; rastreio e diagnóstico de anomalias cromossómicas constitucionais durante os períodos  pré-natal e pós-natal; diagnóstico de anomalias cromossómicas adquiridas presentes em doenças hematológicas malignas e tumores sólidos. Destina-se a médicos, técnicos de laboratório, farmacêuticos, enfermeiros e outros profissionais de saúde com especial interesse no tema.

Consulte o programa  |  Inscrição AQUI